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關于TS16949認證過程中的問題

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1#
發表于 2015-3-4 21:57:36 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
              公司從去年12月開始,啟動TS16949標準認證,至今已經快三個月了,本人作為工藝科一員,參與到其中,并可以進行內審員考證,但是卻一直找不到頭緒,今天發帖求助。(負責人定的目標5月份通過審核,六月份拿證)* ?+ o5 A2 E8 i! I
             一、我到現在都不知道自己具體要干什么,審核的時候,是怎么審核的,怎么樣才算通過;(公司請了個老師,來了兩次,發了分資料,發了整套模板,審過一次,科長去的,我沒去。)
7 K! W6 }% d- X& y' \             二、每天做資料,控制計劃,工藝流程圖,生產作業指導書,設備作業指導書,新產品評審等等技術部的一系列資料,做出來對不對自己也不知道(有一些上網找模板,有一些借鑒別人的),連哪一些工序哪一些產品的一些特殊特性都沒能分清楚。2 H+ h9 |6 _% d! O! L! X
             三、五大工具,至今沒培訓過,但在新產品立項中要用到,都不知道怎么去獲取數據;  i% z& ^. B) y) s: Y
             四、公司沒有研發部,但認證卻涵蓋了產品研發,這一方面的表單都放到了我們工藝科,卻根本不知道怎么著手去搞,雖然之前有山寨過一兩個產品,但都沒按流程的。; R0 G$ M. n  ~& @/ X  g# e
            五、每份文件都像是在造假,日期什么的,都要按照別人說的去寫,文件編號,記錄編號也要按照別人說的去寫;        
4 _4 G5 k( U- Z2 D7 e+ D                 。。。。。  x! B7 h" R! g3 O
             可能是自己一根筋吧,真的想要按照這個要求,把每一個都搞好,使部門的流程能夠真正的規范化,畢竟現在這個時候進行整合,是最好的時機,只是自己像無頭蒼蠅一樣亂撞(自己會去追究一些細節,然后把整個模板都改掉)。6 y  J" |4 ]  F* a7 t% T* I
             還是說,這個認證像ISO一樣,在國內,花點錢是可以搞定的,就搞一些資料,整套體系看起來完整,至于具體的,要求不是很高。& [3 Y' H) b' a6 b/ C3 j/ J
               對于我來說,一個內審證能不能考過無所謂,但我想看到,這套管理體系,真正實行起來,是怎么樣的效果,能將公司改造到什么程度。
# T( n9 _/ U6 m* c5 {6 ?0 M  [0 D              因為之前沒參加過ISO審核,所以一點經驗都沒有,寫的有點亂,求各位大大指導!!!
, w2 S& ~& L3 R, k9 E; V- d4 E            
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發表于 2015-3-5 08:45:27 | 只看該作者
經歷過一次,但不是主導,只是協助一下,國內的企業這些全都是虛的,全部是書面資料,假貨太多。8 m2 Z1 ]1 u$ f+ A: ^' w
自己學習的話,建議先找TS16949的培訓資料先通讀一遍。
6 L( L! t% ^: o% O* _( b* p下面是我的理解:
- m' M0 _- r: R5 s% s' K4 b+ j每個公司都有自己的質量目標和唯一的質量代表,根據質量目標制定質量方針和流程,再往下就要制定程序文件和標準規范文件,文件下發到執行者手中,相應的檢查監督工作全部開展。( n% [8 h; _( M1 p
按照五大工具來執行并完成質量體系要求:
6 b) {& |# f5 k$ K/ i0 I. ~7 _新車型開發:  Y0 B0 e9 o; Z
APQP(總項目負責人召開會議,確定每個部門都有代表參加,會議內容包括售前人員產品市場調研,技術部門的車型總體系統確定,分解到各零部件技術參數確認,工藝部門工藝路線制定,質量部門針對產品的技術檢查方法和要求等等,此過程各部門幾乎都有參與): x; H4 a# L. U# _
PPAP(因為TS16949是從汽車行業開始的,那針對供應商的供應鏈管理發展的很全面。供應商生產件的質量,材料都必須滿足要求,公司內相應的來料檢查等)2 k+ n/ x2 y3 a* H$ F+ M6 Q
FMEA(重要關鍵技術需進行飛馬分析,確認可行性,工藝過程裝配過程同樣)
; ^  h0 ?" k* v3 B: J7 sSPC、MSA(質量檢查的方法,統計過程方法): j9 T3 d& L! R, V( b

7 z+ A5 N* W1 V' `8 L& K) P' D以上所有必須有文件匯總:
: X' @% i, h5 [* |% F: L% C( E1 F售前部門,技術部門:產品市場調研書,新產品策劃書,關鍵技術飛馬分析報告,供應商技術保證書面文件等
  ~" R( M' J7 R& n) c8 n4 `工藝部門:關鍵工序飛馬分析,新工藝實驗報告書,作業指導書,培訓記錄
: \! p' c8 a0 O4 t7 F質量部門:產品檢查手冊,檢驗表格等
. s3 g7 [/ h$ c" _4 B! \- ?生產:安全技術文件,現場每個員工必須能清楚說出公司質量目標等: B1 N) j# u' c4 I2 E
第三方檢查人員就看這些書面文件:看的細到掉渣,日期是否合理,簽名要清楚,等等0 `$ r6 @4 n- ?# M; f# A% v
其實都是瞎扯啊,現場根本沒做到,還得每份文件都要執行到位了,簽字就說明你執行到位了。
3 o& K+ ~+ i8 E5 Z  B, G9 U
. ?, w% n$ b0 t7 @; ]6 {1 `. b4 Q- P本人沒有深入搞過,以上都是看我們公司搞的時候學的,膚淺之處太多,見笑了,如有錯誤還請見諒。
3#
發表于 2015-3-5 09:04:04 | 只看該作者
不知道你們培訓老師有沒有講過質量管理體系的8大原則,其中就有  領導作用、全員參與。我認為管理體系能否成功,關鍵是看領導層重視程度。如果你們領都不重視,不能給你提供必須的資源,甚至于連個APQP小組會議都沒有,人員都不固定,那么這個審核其實也就是做做樣子、拿個證書而已。
3 ~& b- ^4 n% z( J/ R& q  c0 h% o管理體系重來都不是說靠基層員工努力就可以的,這是個管理系統能否推行是取決于領導層的意愿的。就您目前情況看,我覺得不可能通過審核學到太多東西,因為您負責的只是一些專業性強的文件的編制,但是有很多涉及到體系運作的文件您這都接觸不到。也就是說,造假也只是造了一半哈。這樣是沒有辦法真正弄明白體系是怎樣運作的,只是越干越迷茫。6 s1 ]2 e1 J. G- {
4#
發表于 2015-3-5 10:58:37 | 只看該作者
為公司造假,為自己存真。! {3 t9 H' \( R  _+ K
網上可以搜到這方面的講解視頻,先從APQP入手然后FMEA,一點點兒的學吧。視頻比較長,全部看一遍,用心做筆記,結合自己工作中的經驗,就能有個大概的認識。
" f. {* R! S. ?9 O1 C# M$ \當初我也是這么過來的。2 L5 g* g: l6 U( i, @9 }
分享一點兒之前的資料,其實百度文庫里面有很多,但愿對你有所幫助。
' g$ _2 f: K3 J; X9 z  http://yunpan.cn/cJD6xn4qmbyAb  訪問密碼 73cb
5#
 樓主| 發表于 2015-3-5 18:48:22 | 只看該作者
lanyuedao 發表于 2015-3-5 08:45
  T6 a. O- y1 `& q3 G8 @經歷過一次,但不是主導,只是協助一下,國內的企業這些全都是虛的,全部是書面資料,假貨太多。
) ^1 K- z4 v5 M7 i7 P2 X- O$ P自己學習 ...

; K) B, g& n: M. |- o9 j6 s# X5 C& V謝謝指點,我們也是第一次搞,開會的時候也是說的跟你差不多,但后面一直沒有對這些方法進行培訓和分析,
+ y1 ~: v' p$ \5 k4 u
6#
 樓主| 發表于 2015-3-5 18:53:05 | 只看該作者
xiaogang2229 發表于 2015-3-5 10:58
% C$ y; D6 Z2 G# u( W) }1 @為公司造假,為自己存真。" `8 G3 J. Q( F5 M& F; c( {$ F+ _' V
網上可以搜到這方面的講解視頻,先從APQP入手然后FMEA,一點點兒的學吧。視頻比 ...
' k' B# a9 {3 C  F( k# U! e
謝謝,收到你的資料,會用心學習的,
  @- D: Z9 `; B: T; G! f
7#
 樓主| 發表于 2015-3-5 18:54:13 | 只看該作者
fw190 發表于 2015-3-5 09:04
0 Y8 O' }1 ~6 Z$ U4 ~+ q不知道你們培訓老師有沒有講過質量管理體系的8大原則,其中就有  領導作用、全員參與。我認為管理體系能否成 ...
* @. Y- f0 {7 Y( h3 y7 o( q- o
謝謝指點,你說的對,我只是涉及到一些專業的資料編制而已,并不是很全面的對體系有一個深入的學習,別人說什么我就做什么,僅僅這樣而已% @! j  ^- M& A, D% t( t: r* N/ \! R
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