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誤差來源及提高分析結果準確度的方法

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發表于 2007-11-29 15:00:53 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
一、誤差來源
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, Z3 d1 H1 i% D1 h- N% y0 v1.過失誤差6 Y4 y4 n/ o, Y+ B2 S5 k
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過失誤差也稱粗差。這類誤差明顯的歪曲測定結果,是由測定過程中犯了不應有的錯誤造成的。例如,標準溶液超過保存期,濃度或價態已經發生變化而仍在使用;器皿不清潔;不嚴格按照分析步驟或不準確地按分析方法進行操作;弄錯試劑或吸管;試劑加入過量或不足;操作過程當中試樣受到大量損失或污染;儀器出現異常未被發現;讀數、記錄及計算錯誤等,都會產生誤差。過失誤差無一定的規律可循,這些誤差基本上是可以避免的。消除過失誤差的關鍵,在于分析人員必須養成專心、認真、細致的良好工作習慣,不斷提高理論和操作技術水平。
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2.系統誤差8 u& @$ U9 C0 f% h
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系統誤差又稱可測誤差或恒定誤差,往往是由不可避免的因素造成的。在分析測定工作中系統誤差產生的原因主要有:方法誤差、儀器誤差、人員誤差、環境誤差、試劑誤差等。0 ^4 Q' z5 y% n2 x1 Y2 j- S

# J7 q9 P! U4 j" ~4 n1 G) i(1) 方法誤差" b8 n0 y: w, X& T  \" N

8 p7 }  C1 R4 @2 _+ O方法誤差又稱理論誤差,是由測定方法本身造成的誤差,或是由于測定所依據的原理本身不完善而導致的誤差。例如,在重量分析中,由于沉淀的溶解,共沉淀現象,灼燒時沉淀分解或揮發等;在滴定分析中,反應進行不完全或有副反應,干擾離子的影響,使得滴定終點與理論等當點不能完全符合,如此等等原因都會引起測定的系統誤差。0 f1 }+ e$ ^( U* N* p
! T" h! \/ g) l. N% r' |5 O4 T
(2) 儀器誤差/ |0 c9 x4 @5 V. q* m$ r2 B

2 Y) h5 O& _, Y  q( p7 d+ s+ ^% ~儀器誤差也稱工具誤差,是測定所用儀器不完善造成的。分析中所用的儀器主要指基準儀器(天平、玻璃量具)和測定儀器(如分光光度計等)。由于天平是分析測定中的最基本的基準儀器,應由計量部門定期進行檢校。
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4 \& n+ {9 I( c' Z! E市售的玻璃量具(容量瓶、移液管、滴定管、比色管等),其真實容量并非全部都與其標稱的容量相符,對一些要求較高的分析工作,要根據容許誤差范圍,對所用的儀器進行容量檢定。
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! Q9 g2 {; q7 D分析所用的測定儀器,要按說明書進行調教。在使用過程中應隨時進行檢查,以免發生異常而造成測定誤差。8 w: q7 V# Y; N

4 }( Z3 f, i0 Q& n2 s(3) 人員誤差. [5 L6 [6 d' z% _5 y' `0 z
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由于測定人員的分辨力,反應速度的差異和固有習慣引起的誤差稱人員誤差。這類誤差往往因人而異,因而可以采取讓不同人員進行分析,以平均值報告分析結果的方法予以限制。
8 L' ^, W: V9 @& {8 g1 A* U3 B7 t4 y! L, q( G
(4) 環境誤差/ C' \% U0 `" R# C8 G

4 @( f: Q" m' S& U5 H6 V; }這是由于測定環境所帶來的誤差。例如室溫、濕度不是所要求的標準條件,測定時儀器所振動和電磁場、電網電壓、電源頻率等變化的影響,室內照明影響滴定終點的判斷等。在實驗中如發現環境條件對測定結果有影響時,應重新進行測定。) i6 }/ ^% q' r" Y* u3 V
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(5) 隨機誤差
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! W: u+ r& U" M& Z隨機誤差在以往的分析測定文獻中稱為“偶然誤差”,但“偶然誤差”這一名詞經常給人以誤會,以為“偶然誤差”是偶然產生的誤差。其實,偶然誤差并不是偶然產生的,而是必然產生的,只是各種誤差的出現有著確定的概率罷了,因此建議不要用偶然誤差一詞,而用隨機誤差這個名詞。
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隨機誤差的定義是:在實際相同的條件下,對同一量進行多次測定時,單次測定值與平均值之間的差異的絕對值和符號無法預計的誤差。這種誤差是由測定過程中各種隨機因素的共同影響造成的。在一次測定中,隨機誤差的大小及其正負是無法預計的,沒有任何規律性。在多次測定中,隨機誤差的出現具有統計規律性,即:隨機誤差有大有小,時正時負;絕對值小的誤差比絕對值大的誤差出現的次數多;在一定的條件下得到的有限個測定值中,其誤差的絕對值不會超過一定的界限;在測定的次數足夠多時,絕對值相近的正誤差與負誤差出現的次數大致相等,此時正負誤差相互抵消,隨機誤差的絕對值趨向于零。分析工作者在用平均值報告分析結果時,正是運用了這一概率定律,在排除了系統誤差的情況下,用增加測定次數的辦法,使平均值成為與真實值較吻合的估計值。
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二 、提高分析結果準確度的方法
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要提高分析結果的準確度,必須考慮在分析過程中可能產生的各種誤差,采取有效措施,將這些誤差減少到最小。3 v4 B8 [! B+ r8 I

% i8 d# N% Q: Q2 j1. 選擇合適的分析方法: v' w9 v* f, k$ r

  W7 q1 Q) d# J( h1 ]6 y3 _) ~各種分析方法的準確度是不同的。化學分析法對高含量組分的測定能獲得準確和較滿意的結果,相對誤差一般在千分之幾。而對低含量組分的測定,化學分析法就達不到這個要求。儀器分析法雖然誤差較大,但是由于靈敏度高,可以測出低含量組分。在選擇分析方法時,一定要根據組分含量及對準確度的要求,在可能條件下選最佳分析方法。8 V% _  ?3 ~- I

$ B3 w( i/ d+ C, g$ T2.增加平行測定的次數8 i1 y' Y% L; Y" g2 m! T. F+ c* a
! b3 H& N% W4 J% I! T' d" U
如前所述增加測定次數可以減少隨機誤差。在一般分析工作中,測定次數為2—4次。如果沒有意外誤差發生,基本上可以得到比較準確的分析結果。7 w/ N& d8 ]/ X# n3 o4 F

4 x4 {2 u2 `7 ]/ o: q# e' F6 t3.消除測定中系統誤差: U4 Z0 f  w% X; h; u2 h3 w1 _- `
7 m) `+ s6 b8 ~2 N$ H
消除測定中系統誤差可采取以下措施:其一是做空白實驗,即在不加試樣的情況下,按試樣分析規程在同樣操作條件下進行的分析。所得結果的數值稱為空白值。然后從試樣結果中扣除空白值就得到比較可靠的分析結果。其二是注意儀器校正,具有準確體積的和質量的儀器,如滴定管、移液管、容量瓶和分析天平砝碼,都應進行校正,以消除儀器不準所引起的系統誤差。因為這些測量數據都是參加分析結果計算的。其三是作對照試驗,對照試驗就是用同樣的分析方法在同樣的條件下,用標樣代替試樣進行的平行測定。將對照試驗的測定結果與標樣的已知含量相比,其比值稱為校正系數。3 S6 o- I/ r) b6 C* h+ [2 j
. i6 F6 c' ~- c' K7 P5 F3 q# z
校正系數=標準試樣組分的標準含量/標準試樣測定的含量5 `: k* Q- I5 k- u5 I3 X3 W
, z/ C9 y' @% Z* \. |5 k$ O
被測試樣的組分含量=測得含量×校正系數
2 ~9 }3 f# g* s6 @, f, t& ~9 Q: H1 V% \2 a  c& |* K- d+ `9 \# I
綜上所述,在分析過程中檢查有無系統誤差存在,作對照試驗是最有效的辦法。通過對照試驗可以校正測試結果,消除系統誤差。
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