因為進入醫(yī)療器械行業(yè),對放行有非常明確和嚴格的要求,個人理解如下:5 v' D S/ T" J( y( l
1. 放行和合格是兩個概念,合格是對產(chǎn)品本身的一個判斷,放行是動作,正常情況下合格品、讓步接收都可以放行;
4 j! j2 a& A0 ^. F# Z2. 疑似不合格品先要判定是否合格,結(jié)論可以有合格、不合格,之后要定義處理方式,不合格品可以報廢、也可以走讓步接收、返修等等。" u& i- k, n# Z2 Q: e9 I/ p' G; \
3. 所有這些定義都明確了,才到放行階段,如果有成品庫存儲的,放行還應(yīng)該核實存儲階段是否有污染、破壞等情況發(fā)生
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6 r' K$ X7 J4 M/ \% R4 j) x摘錄《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》重點要求如下:
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企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實施成品放行程序,明確成品放行條件、放行批準要求。成品放行前至少應(yīng)當(dāng)符合以下條件:完成所有規(guī)定的工藝流程;規(guī)定的批生產(chǎn)記錄完整齊全;所有規(guī)定的進貨、過程、成品檢驗、驗證等質(zhì)量控制記錄完整齊全,結(jié)果符合規(guī)定要求,檢驗/試驗/驗證/確認人員及其審核、授權(quán)批準人員均已按規(guī)定簽發(fā)記錄;產(chǎn)品實現(xiàn)全過程,特別是采購、生產(chǎn)等過程中的不合格、返工、返修、降級使用、緊急放行等特殊情況已經(jīng)按規(guī)定處理完畢;產(chǎn)品說明書、標簽及其版本符合規(guī)定要求;經(jīng)授權(quán)的放行人員已按規(guī)定簽發(fā)產(chǎn)品放行單,批準成品放行。
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企業(yè)原則上不得采用以下放行標準:對成品質(zhì)量影響較大的主要原材料、零部件、組件等采購物品僅實行外觀檢查、查驗供應(yīng)商成品檢驗報告,未對上述采購物品關(guān)鍵質(zhì)量控制性能指標進行檢驗/試驗/驗證/確認即放行的;對關(guān)鍵工序的中間品、成品重要質(zhì)量控制性能指標未進行檢驗/試驗/驗證/確認即流轉(zhuǎn)的;未對特殊過程的過程參數(shù)進行確認或者確認后未對特殊過程實施有效監(jiān)視和測量即流轉(zhuǎn)中間品、成品的;對成品重要質(zhì)量控制性能指標僅采用進貨檢驗、過程檢驗數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移即放行的;成品檢驗不能覆蓋經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)當(dāng)進行常規(guī)控制的檢驗項目和檢驗方法且不能給出合理的理由的。 |