我做了兩年，對于醫(yī)療器械的一些認(rèn)知

一展刀鋒

對醫(yī)療器械行業(yè)有了更多了解，謝謝樓主

機(jī)械電子輝

之前還覺得醫(yī)療器械這個(gè)行業(yè)很高大上，現(xiàn)在看到樓主的描述，哈哈。

在路上_t145N

嘉興KS 發(fā)表于 2018-2-1 11:25
你都說了你是研發(fā)耗材的，你才有這樣的看法。
我們公司是做IVD儀器的，通常為二類居多，也有三類的，是可 ...

是類似于尿液分析儀，血液分析之類嘛？鄙人之前去面試過CT的，尿沉渣的，感覺尿沉渣這類結(jié)構(gòu)上算是比較簡單的類型，CT還算蠻復(fù)雜的大部分零件都是要做仿真。不過工資真的是比汽車外的行業(yè)高個(gè)百分之十幾的樣子。

apmc111

未來第一站 發(fā)表于 2018-2-1 11:00
這行業(yè)賺錢多的是銷售。

各行各業(yè)都是把，我們單位銷售分紅項(xiàng)目的1%，基本一個(gè)中大型項(xiàng)目3000w，接一個(gè)夠我們干一年，還不算人家基本工資，底薪也不比技術(shù)差多少

tomback

請教樓主，
1.對于醫(yī)療企業(yè)，GMP法規(guī)或者GXP法規(guī)的思想是如何融入到產(chǎn)品里面的？即防止差錯(cuò)，防止污染，防止交叉污染（一次性可能還不用考慮交叉的問題），建立好的質(zhì)量體系？
2.醫(yī)療器械的生產(chǎn)是否也需要在經(jīng)過GMP認(rèn)證的車間中進(jìn)行？
3.貴公司產(chǎn)品的臨床需要多少資金投入和時(shí)間投入？

本人從事制藥裝備。

木舟L

tomback 發(fā)表于 2018-2-5 18:57
請教樓主，
1.對于醫(yī)療企業(yè)，GMP法規(guī)或者GXP法規(guī)的思想是如何融入到產(chǎn)品里面的？即防止差錯(cuò)，防止污染， ...

我回答你這些問題可能不太專業(yè)，搞體系的是有專門的人員的，我只說說我大致了解的，你可以參考一下
1.一個(gè)好的質(zhì)量體系應(yīng)該是能做到可控可追溯的，而且每個(gè)部門都應(yīng)該是有專門的程序文件和管理制度的
從最初的行政招人開始，人員必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗，每個(gè)人必須建立相應(yīng)的健康檔案等
技術(shù)部對一個(gè)新產(chǎn)品的研發(fā)要遵循設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序，每個(gè)產(chǎn)品都應(yīng)該有設(shè)計(jì)輸入，設(shè)計(jì)輸出。一些關(guān)鍵的文件比如：關(guān)鍵工序驗(yàn)證報(bào)告，產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理，受控圖紙，工藝文件，技術(shù)要求等。
生產(chǎn)部要對每一批次產(chǎn)品做好記錄（包括從粒料到成品過程中所涉及的一切工序記錄，要能做到發(fā)現(xiàn)不合格品即能查到整個(gè)生產(chǎn)過程），對生產(chǎn)設(shè)備定期維護(hù)保養(yǎng)，設(shè)備運(yùn)行都應(yīng)該有相應(yīng)的運(yùn)行記錄，合理控制庫存，遵循相應(yīng)的留樣制度等等
質(zhì)控部一個(gè)是控制產(chǎn)品的最終質(zhì)量，對每個(gè)批次的產(chǎn)品進(jìn)行成品檢驗(yàn)，另一個(gè)是控制整個(gè)生產(chǎn)環(huán)境（包括定期的用水用氣檢驗(yàn)，微粒污染檢驗(yàn)，手消毒等等）
市場部的話可能還有一些退換貨的規(guī)定
對了，還有采購一定要對供方的生產(chǎn)資質(zhì)進(jìn)行確認(rèn)，做一些質(zhì)量技術(shù)協(xié)議予以保證
2.我們做的好像叫質(zhì)量體系考核
3.我知道的一個(gè)輸注類的產(chǎn)品大概要花一年半以上的時(shí)間，錢的話，一例1000，要做100例

tomback

木舟L 發(fā)表于 2018-2-6 09:01
我回答你這些問題可能不太專業(yè)，搞體系的是有專門的人員的，我只說說我大致了解的，你可以參考一下
1.一 ...

干燥及后續(xù)包裝，設(shè)備位于B級下，設(shè)備內(nèi)部A級。

resid123

木舟L 發(fā)表于 2018-2-2 10:40
對的，具體的分類相關(guān)的法規(guī)都是明確規(guī)定的，我這里只是根據(jù)自己接觸到的產(chǎn)品給了個(gè)大致的概念
說到這個(gè) ...

國內(nèi)其實(shí)還比較好搞，CE的話，正規(guī)注冊還是比較麻煩的，主要看認(rèn)證機(jī)構(gòu)

qq654923341

木舟L 發(fā)表于 2018-2-1 12:20
這點(diǎn)我不反對，我們公司這兩年也有2個(gè)有源的產(chǎn)品在做研發(fā)，結(jié)構(gòu)，電路方面確實(shí)很需要技術(shù)，但觀看整個(gè)醫(yī) ...

確實(shí)是這么個(gè)狀況/

qq654923341

非常認(rèn)同樓主所說的三板斧，現(xiàn)在國內(nèi)也確實(shí)是這樣的情況，包括國企