|
2#
發(fā)表于 2006-10-2 21:30:37
|
只看該作者
Re: 表面發(fā)黑、表面磷化、表面鎳磷鍍有何區(qū)別?
鋼制件的表面發(fā)黑處理,也有被稱之為發(fā)藍(lán)的。
: @8 z: J; B p0 B- `9 x; h' Z6 B" G- W/ R( \5 n1 q
發(fā)黑處理現(xiàn)在常用的方法有傳統(tǒng)的堿性加溫發(fā)黑和出現(xiàn)較晚的常溫發(fā)黑兩種。 1 \4 e- G2 a( E/ p0 j' F4 r
2 ]; X* L4 r3 V* a2 [# \但常溫發(fā)黑工藝對(duì)于低碳鋼的效果不太好。
/ n+ P1 V; V3 O$ w+ {) t" l- q* L6 S/ v; m
A3鋼用堿性發(fā)黑好一些。 , l' C: @4 F1 Z( k* ^5 P& Z- z
: q3 Y" O5 j9 O! Y% F# ], _堿性發(fā)黑細(xì)分出來(lái),又有一次發(fā)黑和兩次發(fā)黑的區(qū)別。
/ A. d- f% y5 W( ?/ { h7 i6 m2 i8 Y7 D7 d) B8 ^9 T! Q( y
發(fā)黑液的主要成分是氫氧化鈉和亞硝酸鈉。
0 ?$ L& j! _& o" ~4 R+ w* U2 O* q! Z* J' q4 T0 f4 s
發(fā)黑時(shí)所需溫度的寬容度較大,大概在135攝氏度到155攝氏度之間都可以得到不錯(cuò)的表面,只是所需時(shí)間有些長(zhǎng)短而已。/ r% N D9 O+ p$ W" E# N
實(shí)際操作中,需要注意的是工件發(fā)黑前除銹和除油的質(zhì)量,以及發(fā)黑后的鈍化浸油。發(fā)黑質(zhì)量的好壞往往因這些工序而變化。
& r: w5 [9 `( D' N7 K, k; l
2 \4 G9 a3 c- H8 r% @1 [& {% r: r
4 `. I t' N& t5 t9 V# p0 D0 u金屬“發(fā)藍(lán)”藥液
( h( G2 f( ~. N$ x4 m9 {8 M采用堿性氧化法或酸性氧化法;使金屬表面形成一層氧化膜,以防止金屬表面被腐蝕,此處理過(guò)程稱為“發(fā)藍(lán)”。
: `- S4 ?# W# h% U黑色金屬表面經(jīng)“發(fā)藍(lán)”處理后所形成的氧化膜,其外層主要是四氧化三鐵,內(nèi)層為氧化亞鐵。
& V8 T$ B h, m0 R7 L一、堿性氧化法“發(fā)藍(lán)”藥液 # D ]; @! x) c b! {7 v
1.配方: 硝酸鈉50~100克氫氧化鈉600~700克亞硝酸鈉100~200克水1000克 0 F+ t4 \1 s6 H
8 e( H" |4 i' N/ l0 n2.制法:按配方計(jì)量后,在攪拌條件下,依次把各料加入其中,溶解,混合均勻即可。
" Q$ R$ s' }6 ~' ^. i3.說(shuō)明: : H1 t% D: ^. l) X) _6 m
(1)金屬表面務(wù)必洗凈和干燥以后,才能進(jìn)行“發(fā)籃”處理。
m: U7 d; S. T2 ^, @) q) n(2)金屬器件進(jìn)行“發(fā)藍(lán)”處理?xiàng)l件與金屬中的含碳量有關(guān),“發(fā)藍(lán)”藥液溫度及金屬器件在其中的處理時(shí)間可參考下表。
_' P2 K8 h( f& g% X+ V: Q+ |金屬中含碳量%------工作溫度(℃)----處理時(shí)間(分)----開(kāi)始終止 , ^+ p. m4 R/ k T: X9 a, ~- ]0 L
大于0.7--------------135-137------------143--------------10-30 & m, n: `, H. P g
0.5-0.7--------------135-140------------150--------------30-50
- G' u1 t( r- A小于0.4--------------142-145----------153-155------------40-60 ' B9 o K9 W, T- n' g& `/ s- e
合金鋼---------------142-145----------153-155------------60-90
$ z1 Q' o, n8 Y& c" U3 M9 f3 E2 ^ w
(3)每隔一星期左右按期分析溶液中硝酸鈉、亞硝酸鈉和氫氧化鈉的含量,以便及時(shí)補(bǔ)充有關(guān)成分。一般使用半年后就應(yīng)更換全部溶液。 3 y, p b K. _* l
(4)金屬“發(fā)藍(lán)”處理后,最好用熱肥皂水漂洗數(shù)分鐘,再用冷水沖洗。然后,又用熱水沖洗,吹于。 ; S' E$ b- y, X- Z# R) b5 E
二、酸性氧化法“發(fā)藍(lán)”藥液 ; s- ~6 z) M( C% V$ P, h
1.配方: 磷酸3~10克硝酸鈣80~100克過(guò)氧化錳10~15克水1000克 / [9 J; g9 J1 y/ H& k- w
- W! {" k1 c; b( H% J
2.制法:按配方計(jì)量后,在不斷攪拌條件下,依次把磷酸、過(guò)氧化錳和硝酸鈣加入其中,溶解,混合均勻即可。 2 ~5 C' S4 H% j% s9 j5 \
3.說(shuō)明: 0 S5 p9 Y, N% ]
(1)金屬器件先經(jīng)洗凈和干燥后才能進(jìn)行“發(fā)藍(lán)”處理。
) Z' U) A9 [7 C# z4 G: `, r(2)此法所得保護(hù)膜呈黑色,其主要成分是由磷酸鈣和鐵的氧化物所組成,其耐腐能力和機(jī)械強(qiáng)度均超過(guò)堿性氧化法所得的保護(hù)膜。 0 c, W& H) I' s4 t
4.“發(fā)藍(lán)”工作溫度為100℃,處理時(shí)間為40~45分鐘。在處理碳素鋼時(shí),藥液中磷酸含量控制在3~5克/升;處理合金鋼或鑄鋼時(shí),磷酸含量控制在5~10克/升。應(yīng)注意定期分析藥液磷酸的含量。 + \. {! k" S9 i8 M8 P; G/ x: X
5.“發(fā)藍(lán)”處理后金屬器件的清洗方法同上。 8 `% ~% l) Z( G
0 M! n# l1 t0 H) q/ c
6 S8 ?: Z! G: o0 c" P# e5 [表面磷化
c5 R7 x0 p( L近來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)表明作為磷化膜基底的金屬材料的表面狀態(tài)對(duì)磷化質(zhì)量影響很大。現(xiàn)歸納如下:
& E" l: K% U& I, m& \: a' F* {( |) l c) K0 P
1、 表面碳的污染 # f" L+ B! X/ ~
3 c/ G4 b1 f; T" f$ f, v
鋼鐵表面碳的污染對(duì)磷化處理非常不利,磷化膜質(zhì)量差。碳濃度大的鋼板耐式性差。碳濃度高的部位,磷酸鋅結(jié)晶不能析出,造成磷化膜缺陷,鹽霧試驗(yàn)中會(huì)早期起泡和剝落。因此選材時(shí)就應(yīng)注意這一點(diǎn)。# @) X8 G9 J0 R0 E
. _/ J( ~* _. Q" i; C2、 鋼鐵表面氧化膜
! j* t1 l o2 w1 p, N/ S
, V- \8 B: E( Y! [2 v0 }, N7 Y鋼鐵表面氧化膜的厚度直接影響磷化及效果。用偏光分析氧化膜與耐蝕性之間關(guān)系后發(fā)現(xiàn):當(dāng)氧化膜厚度小于16*10-6mm時(shí)較好。氧化膜過(guò)厚則耐蝕性差,當(dāng)出現(xiàn)蘭色的氧化膜時(shí),常常磷化不上。/ e# k Z6 v4 H2 Z) O
3 \5 w% x% M& T% ?0 r7 f" H, j3、 鋼板表面的結(jié)晶方位
9 F6 Q! x" f; ^8 P3 \+ e) _: l) z" }% @# b) e. A2 ^
有報(bào)導(dǎo)在改變熱處理溫度等鋼板制造條件時(shí),鋼板表面有不同的結(jié)晶方位,而結(jié)晶方位的不同又影響著磷化性。實(shí)驗(yàn)認(rèn)為:(111)面反應(yīng)性高,其在有氧化劑存在時(shí)比其他結(jié)晶防衛(wèi)有較大的溶解度,這有利與磷化反應(yīng)第一步驟——酸蝕,無(wú)疑也有利于整個(gè)磷化過(guò)程。' d, ]! o( z7 O! {' G
. n! z$ n1 N# G' Y$ u9 o
4、 冷軋鋼板組成元素在表面濃化對(duì)磷化的影響
B% B# Q" \( G' G6 o' ?: R: v; C9 {7 r9 x. J- L+ I6 i
由于熱力學(xué)和金屬物理學(xué)方面的原因會(huì)使冷軋鋼板組成元素在表面濃化,在不同的熱處理?xiàng)l件下將出現(xiàn)的錳忽然磷的表面濃化。當(dāng)錳濃化高時(shí),磷化反應(yīng)良好。另一方面,P的濃化將延遲晶核的形成和生長(zhǎng),劣化反應(yīng)性,濃化的P的氧化物,推遲了鐵的溶解,使磷化性降低。而表面的錫、鋁、鈦、鉻、鉛等會(huì)使磷化結(jié)晶粗大,造成耐蝕性降低。
$ Z R7 j% D7 Q! W, o" d$ E; e' J5 @# r" V+ I7 m
5、 鍍鋅板鈍化與采用不同鍍鋅方式的鍍鋅板 * S8 E1 R# T/ l7 Y3 d. a
9 k) k- m1 X Y) ^" n鍍鋅板是否經(jīng)過(guò)鈍化對(duì)磷化效果有很大的影響。經(jīng)過(guò)鈍化處理后的鍍鋅板磷化性差,所生成的結(jié)晶雜亂粗大。熱浸鍍鋅與電鍍鋅板相比,前者的磷化性差,后者的磷化性好。各種合金的鍍鋅板磷化差別也很大。: x! M" e2 A) A( R1 F
2 o X L* R9 X8 A. {
綜上所述,在進(jìn)行磷化處理前,應(yīng)該先對(duì)所處理的材質(zhì)進(jìn)行詳細(xì)的了解,只有這樣,才能選擇好合適的工藝及配方。5 g& A2 a( ?7 `: o9 q3 o" ~: d7 B
" t/ z# U' p3 ~* m四、磷化前表面調(diào)整處理的影響
8 j3 X8 d! ^- \& x& g
* [* J+ g! o3 G3 \所謂磷化表面調(diào)整句是采用磷化表面調(diào)整劑使需要磷化的金屬表面改變微觀狀態(tài),促使磷化過(guò)程中形成結(jié)晶細(xì)小的、均勻、致密的磷化膜。* O) l$ k. h+ H d% n- W
% e) R. F, r/ H3 B8 c
磷化前零件的表面處理對(duì)磷化膜質(zhì)量影響極大 ,尤其是酸洗或高溫強(qiáng)堿清洗對(duì)薄層磷化影響最明顯。研究結(jié)果表明,冷軋鋼板表面存在著一層厚度為(50~150)*10-10m的四氧化三鐵和三氧化二鐵的完整氧化層,磷酸鹽結(jié)晶就在此基礎(chǔ)上生成,得到完整致密的磷化膜。如果經(jīng)過(guò)酸洗,則只剩下30*10-10m以下的三氧化二鐵氧化層,過(guò)于薄且不完整,所以很難得到良好均勻的磷化膜,還因?yàn)樗嵯幢砻娈a(chǎn)生析碳,也影響磷化膜的形成。對(duì)于高溫或強(qiáng)堿清洗,由于鋼板表面上的活性點(diǎn)轉(zhuǎn)變成氧化物或氫氧化物,使構(gòu)成磷化膜的結(jié)晶晶核減少,因而促使生成稀疏粗大的結(jié)晶,影響磷化質(zhì)量,尤其是低溫薄層里邊化及低鋅磷化對(duì)預(yù)處理特別敏感,不進(jìn)行表面調(diào)整處理,就難形成磷化膜。
4 K' u2 k9 R7 ^4 V
3 b( W/ H9 _' n最初采用的是3~5%的草酸水溶液做磷化表面調(diào)整劑,現(xiàn)在采用效果更好的磷酸鈦膠體溶液處理,由于膠粒表面能很高,對(duì)物體表面有極強(qiáng)的吸附作用,膠體微粒吸附在零件表面上形成均勻的吸附層,在磷化時(shí),這層極薄的吸附層就是一層分布均勻,數(shù)量極多的磷酸鹽結(jié)晶晶核,因而促進(jìn)結(jié)晶均勻快速形成,限制了大晶體的生長(zhǎng),結(jié)果就促使了磷化膜的細(xì)化和致密,提高了成膜性,縮短了磷化時(shí)間,降低膜厚,同時(shí)也能消除鋼鐵表面狀態(tài)的差異對(duì)磷化質(zhì)量的影響。在工藝生產(chǎn)中,表面調(diào)整劑 的用量約為0.5g/m2,在生產(chǎn)中應(yīng)注意保持槽液的良好,避免沉淀。另外應(yīng)防止堿酸及磷化液進(jìn)入表面調(diào)整工作液,以防止工作液因污染而失效。! C0 y, B* ~" g- s! Y8 S# [/ X) r. U5 W
& ^& ]. B0 L& g
五、磷化工藝(含設(shè)備)管理方面的影響- R5 ]& m9 O+ X' I
3 ~+ E8 ^: F5 G2 o9 \8 @0 e
除了磷化處理劑及被處理鋼材的影響外,很多影響因素存在于磷化工藝及管理方面。4 B& ~4 n7 y/ K* n; D
) T0 l8 R/ ]+ `7 q% b
1、 磷化工藝的設(shè)計(jì)應(yīng)合理 3 }8 ~) V( z6 D% B+ E
% W) n: E$ v6 V磷化工藝包括脫脂、除銹、表面調(diào)整、磷化、鈍化及各工序間的水洗,有的還包括水洗后的烘干。一般希望除銹工序不安排在前處理生產(chǎn)線上,他會(huì)造成很大的弊端。酸霧對(duì)生產(chǎn)線環(huán)境的污染易造成零件再度生銹,零件焊縫處很難洗凈,造成耐蝕性大幅度下降。因此要加強(qiáng)防銹,讓冷軋板不通過(guò)酸洗,非酸洗的在成型前先進(jìn)行酸洗。
+ O p+ E" W6 o4 B+ s# ]! F) R# t+ I
5 D3 b* C) \6 ^- x# q4 a4 S2、 前處理的結(jié)構(gòu)是否滿足工藝與材料的要求
4 X* f5 W7 ]; e
7 q! {4 ]+ i; C+ Z1 G, c0 Y. z生產(chǎn)實(shí)踐中,由于竄水、加熱系統(tǒng)、除渣系統(tǒng)、加料系統(tǒng)等方面的原因,造成許多磷化質(zhì)量問(wèn)題。這就要求對(duì)設(shè)備結(jié)構(gòu)進(jìn)行管理和要求
; k" J6 S: F* m- x7 ]: g1 x" M* ]4 C2 `3 X Q9 K
I3 j+ V3 ]- j面鎳磷鍍
+ f i4 x" O, I& G' P9 Y鎳磷鍍技術(shù),是近年發(fā)展起來(lái)的先進(jìn)的金屬表面防護(hù)技術(shù)。不用直流電源設(shè)備,是將工件直接浸到溫度90℃左右的鍍液中,完成鍍層沉積。 }~%KM,Q8h;n j_# D$ i. @6 X6 x2 k
2 _' O0 d) b0 U+ E e- `" s8 O8 e$pW-xB'[www.iCAx.cn 對(duì)電鍍無(wú)法進(jìn)行的大型設(shè)備和細(xì)小物件,或要求有較高的精度具有凹凸紋的復(fù)雜外形,或深孔內(nèi)壁,或要求有較高的表面硬度和耐磨性,或塑料陶瓷,玻璃,石英等非金屬材料表面金屬化均可獲得致密均勻,并較電鍍更為優(yōu)良的鎳磷鍍層。 CAD/CAM/CAE綜合資訊網(wǎng)站論壇%w&o9 n( i6 h& ], V/ D, s1 k, w! N" e
~~ll#w1S x, w4 i' l) B" d
bbs.icax.cnLh&?5T3A"H[&u
0 ^/ C K1 R( |' E: \鎳磷鍍層對(duì)石油化工生產(chǎn)中大量存在含氯離子、硫化氫、二氧化硫、二氧化碳等環(huán)境有良好的耐腐蝕性能。 bbs.icax.cn5~8F$fEN8G5V'zx }j
3 f+ N- a v) `! l6 o. A
( H* B/ J3 o$ h!oY! D7 W% I# X9 b6 r7 j
h ws4I(T:Cwww.iCAx.cn 鎳-磷合金鍍層具有高硬度和高耐磨性。在干燥和潤(rùn)滑的情況下,具有比硬鉻更好的耐磨性,已被廣泛用來(lái)代替高合金材料和硬鉻鍍層。 ' }' W. i* k' b: m9 r
~$AX)UCr9_hGM!qO www.iCAx.cn!N;syM |; c4 G+ x @" m& n: h3 Y `
以超微金剛石、碳納米管與鎳-磷合金制備出鎳-磷-碳納米管-金剛石多元復(fù)合鍍層在刀具、研磨、潤(rùn)滑、摩擦、化工、耐蝕保護(hù)鍍層、裝飾等方面將會(huì)比鎳-磷合金有更廣泛的應(yīng)用。在各種金屬表面制備出鎳-磷-碳納米管-金剛石多元復(fù)合鍍層。以碳鋼為例,目前碳鋼相對(duì)不銹鋼的價(jià)格比為1∶5—1∶15,在碳鋼表面制備出鎳-磷-碳納米管-金剛石復(fù)合鍍層的成本,即使加上電鍍處理的費(fèi)用,也肯定會(huì)低于不銹鋼價(jià)格。這種復(fù)合鍍層一旦能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),其社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益都是很可觀的。 6 _5 m" a5 f; h! A/ H
" {( }1 g' J; F; |8 m8 H. \8 [
|
|