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標(biāo)題: 滾筒表面滲碳淬火會(huì)裂嗎? [打印本頁(yè)]

作者: xhx960066    時(shí)間: 2008-5-31 10:21
標(biāo)題: 滾筒表面滲碳淬火會(huì)裂嗎?
有些大的輥筒,一般很難買到高碳鋼或合金鋼的材料,而且又貴,可又要要求表面硬度。想買普通材料,加滲碳淬火,可是有朋友說(shuō),管件容易裂開(kāi)。向高手請(qǐng)教,會(huì)嗎?
作者: 三腳貓    時(shí)間: 2008-5-31 10:41
滲氮
作者: hfboy    時(shí)間: 2008-6-9 08:08
我也有800mm直徑的輥?zhàn)樱?t,要表面淬火,你找好地兒告訴我一下
作者: 真正    時(shí)間: 2008-6-27 19:39
滾筒表面滲碳淬火會(huì)裂嗎?“有些大的輥筒,一般很難買到高碳鋼或合金鋼的材料,而且又貴,可又要要求表面硬度。想買普通材料,加滲碳淬火,可是有朋友說(shuō),管件容易裂開(kāi)。”
/ {5 M9 X4 [7 y5 w4 A回復(fù):從你要的鋼板材料來(lái)看,選擇的鋼板材料應(yīng)是45#鋼或低合金鋼。鋼板加工的工序?yàn)椋?鋼板探傷應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)。下料、劃線、切割、刨邊、輥圓、點(diǎn)焊焊縫、矯正圓度;2.焊接應(yīng)符合工藝:焊前預(yù)熱、焊接要有合適的電弧電壓、焊接電流及焊接線速度;焊接材料應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)。焊后保溫。3.去應(yīng)力退火。4粗車、超聲波探傷、精車(留量)、磁粉探傷、5.滲碳淬火。(磨床加工).磁粉探傷、尺寸檢查、硬度檢查。6.各工序都要有合格證。
* c- L/ q: m' x- x2 @+ t回復(fù):“800mm直徑的輥?zhàn)樱?t,要表面淬火。”材料應(yīng)該是鍛件。根據(jù)材料的不同及用途不同,要求的理化性能也不同,熱處理的工藝會(huì)不同。一般情況下不會(huì)有問(wèn)題。
作者: 老丁1    時(shí)間: 2008-6-27 21:14
同意三腳貓,滲氮即可提高耐磨性,又可防腐蝕。
作者: 魚(yú)兒米奇    時(shí)間: 2008-6-28 07:56
氮化處理又稱為擴(kuò)散滲氮。氣體滲氮在1923年左右,由德國(guó)人Fry首度研究發(fā)展并加以工業(yè)化。由于經(jīng)本法處理的制品具有優(yōu)異的耐磨性、耐疲勞性、耐蝕性及耐高溫,其應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大。例如鉆頭、螺絲攻、擠壓模、壓鑄模、鍜壓機(jī)用鍜造模、螺桿、連桿、曲軸、吸氣及排氣活門(mén)及齒輪凸輪等均有使用。 ) ~5 ^3 \& a4 o' c. ^: L$ z
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一、氮化用鋼簡(jiǎn)介
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       傳統(tǒng)的合金鋼料中之鋁、鉻、釩及鉬元素對(duì)滲氮甚有幫助。這些元素在滲氮溫度中,與初生態(tài)的氮原子接觸時(shí),就生成安定的氮化物。尤其是鉬元素,不僅作為生成氮化物元素,亦作為降低在滲氮溫度時(shí)所發(fā)生的脆性。其他合金鋼中的元素,如鎳、銅、硅、錳等,對(duì)滲氮特性并無(wú)多大的幫助。一般而言,如果鋼料中含有一種或多種的氮化物生成元素,氮化后的效果比較良好。其中鋁是最強(qiáng)的氮化物元素,含有0.85~1.5%鋁的滲氮結(jié)果最佳。在含鉻的鉻鋼而言,如果有足夠的含量,亦可得到很好的效果。但沒(méi)有含合金的碳鋼,因其生成的滲氮層很脆,容易剝落,不適合作為滲氮鋼。
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% p' W$ d7 a, s" i" ]0 O0 x% ?+ x       一般常用的滲氮鋼有六種如下:# G) X" G0 V$ J

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       (1)含鋁元素的低合金鋼(標(biāo)準(zhǔn)滲氮鋼)
1 @8 @8 u# ^6 F$ m: k* }+ D       (2)含鉻元素的中碳低合金鋼 SAE 4100,4300,5100,6100,8600,8700,9800系。
5 O8 b/ Z# ]5 L: e       (3)熱作模具鋼(含約5%之鉻) SAE H11 (SKD – 61)H12,H13
" J% i! n: F- c; F" h5 x! k       (4)肥粒鐵及麻田散鐵系不銹鋼     SAE 400系
- }% O  R/ l  Q: N; ^- G- P5 k       (5)奧斯田鐵系不銹鋼    SAE 300系 1 E* T1 R9 t- p
       (6)析出硬化型不銹鋼    17 - 4PH,17 – 7PH,A – 286等
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       含鋁的標(biāo)準(zhǔn)滲氮鋼,在氮化后雖可得到很高的硬度及高耐磨的表層,但其硬化層亦很脆。相反的,含鉻的低合金鋼硬度較低,但硬化層即比較有韌性,其表面亦有相當(dāng)?shù)哪湍バ约澳褪男浴R虼诉x用材料時(shí),宜注意材料之特徵,充分利用其優(yōu)點(diǎn),俾符合零件之功能。至于工具鋼如H11(SKD61)D2(SKD – 11),即有高表面硬度及高心部強(qiáng)度。  ! r; N) `2 y- ^3 S( C8 R& _( i. a
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二、氮化處理技術(shù):$ B0 I  y/ `' A5 P( f4 V. T3 b

6 p* s& C9 l5 K0 R' w       調(diào)質(zhì)后的零件,在滲氮處理前須徹底清洗干凈,茲將包括清洗的滲氮工作程序分述如下:
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       (1)滲氮前的零件表面清洗 ) {/ ]* ?' p7 q! x" }
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# r5 V& y2 K' L6 g: E0 V4 D4 e       大部分零件,可以使用氣體去油法去油后立刻滲氮。但在滲氮前之最后加工方法若采用拋光、研磨、磨光等,即可能產(chǎn)生阻礙滲氮的表面層,致使?jié)B氮后,氮化層不均勻或發(fā)生彎曲等缺陷。此時(shí)宜采用下列二種方法之一去除表面層。第一種方法在滲氮前首先以氣體去油。然后使用氧化鋁粉將表面作abrassive cleaning 。第二種方法即將表面加以磷酸皮膜處理(phosphate coating)。
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$ n, a' F5 R+ I' ^* B       (2)滲氮爐的排除空氣
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5 X! C! i, O; N) s9 t9 R       將被處理零件置于滲氮爐中,并將爐蓋密封后即可加熱,但加熱至150℃以前須作爐內(nèi)排除空氣工作。
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       排除爐內(nèi)的主要功用是防止氨氣分解時(shí)與空氣接觸而發(fā)生爆炸性氣體,及防止被處理物及支架的表面氧化。其所使用的氣體即有氨氣及氮?dú)舛N。 2 q8 C7 v5 b$ x1 U+ \  _
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       排除爐內(nèi)空氣的要領(lǐng)如下:$ ?6 i" V" {- H" L  M/ d6 T

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       ①被處理零件裝妥后將爐蓋封好,開(kāi)始通無(wú)水氨氣,其流量盡量可能多。
3 M# J& C0 z" b       ②將加熱爐之自動(dòng)溫度控制設(shè)定在150℃并開(kāi)始加熱(注意爐溫不能高于150℃)。
8 O9 A( ?% I/ v4 u! M) O       ③爐中之空氣排除至10%以下,或排出之氣體含90%以上之NH3時(shí),再將爐溫升高至滲氮溫度。
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" h0 [' W& E- e4 }# S       (3)氨的分解率
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7 U) X! v9 c' g( v& G  j       滲氮是鋪及其他合金元素與初生態(tài)的氮接觸而進(jìn)行,但初生態(tài)氮的產(chǎn)生,即因氨氣與加熱中的鋼料接觸時(shí)鋼料本身成為觸媒而促進(jìn)氨之分解。 2 b/ c2 L3 [: o! D' E% y
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# V4 G* Q& z1 U/ A( ^6 v' `* m       雖然在各種分解率的氨氣下,皆可滲氮,但一般皆采用15~30%的分解率,并按滲氮所需厚度至少保持4~10小時(shí),處理溫度即保持在520℃左右。 . C6 q3 I, j3 L; m8 l1 B
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       (4)冷卻 " t7 |& Z% L1 p5 r5 c. k

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' Z1 J8 e& Y3 L7 Q2 v- @       大部份的工業(yè)用滲氮爐皆具有熱交換幾,以期在滲氮工作完成后加以急速冷卻加熱爐及被處理零件。即滲氮完成后,將加熱電源關(guān)閉,使?fàn)t溫降低約50℃,然后將氨的流量增加一倍后開(kāi)始啟開(kāi)熱交換機(jī)。此時(shí)須注意觀察接在排氣管上玻璃瓶中,是否有氣泡溢出,以確認(rèn)爐內(nèi)之正壓。等候?qū)霠t中的氨氣安定后,即可減少氨的流量至保持爐中正壓為止。當(dāng)爐溫下降至150℃以下時(shí),即使用前面所述之排除爐內(nèi)氣體法,導(dǎo)入空氣或氮?dú)夂蠓娇蓡㈤_(kāi)爐蓋。
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9 B& x" N; N# S! o- l3 ?三、氣體氮化技術(shù):2 G/ k- t' S0 L5 r. l

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3 h+ o, B" T" `. |       氣體氮化系于1923年由德國(guó)AF ry 所發(fā)表,將工件置于爐內(nèi),利NH3氣直接輸進(jìn)500~550℃的氮化爐內(nèi),保持20~100小時(shí),使NH3氣分解為原子狀態(tài)的(N)氣與(H)氣而進(jìn)行滲氮處理,在使鋼的表面產(chǎn)生耐磨、耐腐蝕之化合物層為主要目的,其厚度約為0.02~0.02m/m,其性質(zhì)極硬Hv 1000~1200,又極脆,NH3之分解率視流量的大小與溫度的高低而有所改變,流量愈大則分解度愈低,流量愈小則分解率愈高,溫度愈高分解率愈高,溫度愈低分解率亦愈低,NH3氣在570℃時(shí)經(jīng)熱分解如下:
& }8 o5 s8 c0 I+ o8 f/ J       NH3 →〔N〕Fe + 2/3 H2 : Y0 X: g  H. @/ U  w6 ^4 ]

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8 }" c, |& Y8 }# L  a       經(jīng)分解出來(lái)的N,隨而擴(kuò)散進(jìn)入鋼的表面形成。相的Fe2 - 3N氣體滲氮,一般缺點(diǎn)為硬化層薄而氮化處理時(shí)間長(zhǎng)。 2 v' D% M( w9 ?4 q/ x' }
   
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       氣體氮化因分解NH3進(jìn)行滲氮效率低,故一般均固定選用適用于氮化之鋼種,如含有Al,Cr,Mo等氮化元素,否則氮化幾無(wú)法進(jìn)行,一般使用有JIS、SACM1新JIS、SACM645及SKD61以強(qiáng)韌化處理又稱調(diào)質(zhì)因Al,Cr,Mo等皆為提高變態(tài)點(diǎn)溫度之元素,故淬火溫度高,回火溫度亦較普通之構(gòu)造用合金鋼高,此乃在氮化溫度長(zhǎng)時(shí)間加熱之間,發(fā)生回火脆性,故預(yù)先施以調(diào)質(zhì)強(qiáng)韌化處理。NH3氣體氮化,因?yàn)闀r(shí)間長(zhǎng)表面粗糙,硬而較脆不易研磨,而且時(shí)間長(zhǎng)不經(jīng)濟(jì),用于塑膠射出形機(jī)的送料管及螺旋桿的氮化。
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四、液體氮化技術(shù):. Y$ x8 v4 A5 [! t! |! x
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       液體軟氮化主要不同是在氮化層里之有Fe3Nε相,F(xiàn)e4Nr相存在而不含F(xiàn)e2Nξ相氮化物,ξ相化合物硬脆在氮化處理上是不良于韌性的氮化物,液體軟氮化的方法是將被處理工件,先除銹,脫脂,預(yù)熱后再置于氮化坩堝內(nèi),坩堝內(nèi)是以TF – 1為主鹽劑,被加溫到560~600℃處理數(shù)分至數(shù)小時(shí),依工件所受外力負(fù)荷大小,而決定氮化層深度,在處理中,必須在坩堝底部通入一支空氣管以一定量之空氣氮化鹽劑分解為CN或CNO,滲透擴(kuò)散至工作表面,使工件表面最外層化合物8~9%wt的N及少量的C及擴(kuò)散層,氮原子擴(kuò)散入α – Fe基地中使鋼件更具耐疲勞性,氮化期間由于CNO之分解消耗,所以不斷要在6~8小時(shí)處理中化驗(yàn)鹽劑成份,以便調(diào)整空氣量或加入新的鹽劑。 5 w7 {2 Z) f1 e& I
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       液體軟氮化處理用的材料為鐵金屬,氮化后的表面硬度以含有 Al,Cr,Mo,Ti元素者硬度較高,而其含金量愈多而氮化深度愈淺,如炭素鋼Hv 350~650,不銹鋼Hv 1000~1200,氮化鋼Hv 800~1100。 4 J9 F8 A  t+ G1 k% M

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' F( h: ~! j8 ?' M. `3 |6 L* z       液體軟氮化適用于耐磨及耐疲勞等汽車零件,縫衣機(jī)、照相機(jī)等如氣缸套處理,氣門(mén)閥處理、活塞筒處理及不易變形的模具處。采用液體軟氮化的國(guó)家,西歐各國(guó)、美國(guó)、蘇俄、日本、臺(tái)灣。
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五、離子氮化技術(shù):5 a2 T( W" c4 T

$ O5 S' X( Q+ w: |; Q       此一方法為將一工件放置于氮化爐內(nèi),預(yù)先將爐內(nèi)抽成真空達(dá)10-2~10-3 Torr(㎜Hg)后導(dǎo)入N2氣體或N2 + H2之混合氣體,調(diào)整爐內(nèi)達(dá)1~10 Torr,將爐體接上陽(yáng)極,工件接上陰極,兩極間通以數(shù)百伏之直流電壓,此時(shí)爐內(nèi)之N2氣體則發(fā)生光輝放電成正離子,向工作表面移動(dòng),在瞬間陰極電壓急劇下降,使正離子以高速?zèng)_向陰極表面,將動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)闅饽埽沟霉ぜッ鏈囟鹊靡陨仙虻x子的沖擊后將工件表面打出Fe.C.O.等元素飛濺出來(lái)與氮離子結(jié)合成FeN,由此氮化鐵逐漸被吸附在工件上而產(chǎn)生氮化作用,離子氮化在基本上是采用氮?dú)猓籼砑犹蓟瘹湎禋怏w則可作離子軟氮化處理,但一般統(tǒng)稱離子氮化處理,工件表面氮?dú)鉂舛瓤筛淖儬t內(nèi)充填的混合氣體(N2 + H2)的分壓比調(diào)節(jié)得之,純離子氮化時(shí),在工作表面得單相的r′(Fe4N)組織含N量在5.7~6.1%wt,厚層在10μn以內(nèi),此化合物層強(qiáng)韌而非多孔質(zhì)層,不易脫落,由于氮化鐵不斷的被工件吸附并擴(kuò)散至內(nèi)部,由表面至內(nèi)部的組織即為FeN → Fe2N → Fe3N→ Fe4N順序變化,單相ε(Fe3N)含N量在5.7~11.0%wt,單相ξ(Fe2N)含N量在11.0~11.35%wt,離子氮化首先生成r相再添加碳化氫氣系時(shí)使其變成ε相之化合物層與擴(kuò)散層,由于擴(kuò)散層的增加對(duì)疲勞強(qiáng)度的增加有很多助。而蝕性以ε相最佳。 1 z% t* _. Y; c$ K4 `! w* Q

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       離子氮化處理的度可從350℃開(kāi)始,由于考慮到材質(zhì)及其相關(guān)機(jī)械性質(zhì)的選用處理時(shí)間可由數(shù)分鐘以致于長(zhǎng)時(shí)間的處理,本法與過(guò)去利用熱分解方化學(xué)反應(yīng)而氮化的處理法不同,本法系利用高離子能之故,過(guò)去認(rèn)為難處理的不銹鋼、鈦、鈷等材料也能簡(jiǎn)單的施以優(yōu)秀的表面硬化處
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