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標(biāo)題: 請教:化學(xué)鎳和鍍鉻的壽命比對 [打印本頁]

作者: tigerguo1975    時間: 2011-5-19 18:18
標(biāo)題: 請教:化學(xué)鎳和鍍鉻的壽命比對
材質(zhì):Q235.0 R1 w  ^' v! ~% |/ Z
化學(xué)鎳是否比鍍鉻壽命更差?環(huán)境不是特別好的情況下。
$ @: e4 s* b7 }( a另外感覺化學(xué)鎳的鍍層比鍍鉻的鍍層硬度略差。* n# ^* z. \9 k& T3 z) Q& V
" M! N! Y3 e4 I3 K& V  l

# g- v) |9 P7 T/ Y  o
作者: wrzshud    時間: 2011-5-19 20:29
肯定了  鍍鉻是最好的  硬度高耐磨性能好
作者: tigerguo1975    時間: 2011-5-26 18:45
電鍍工藝參考  q& h6 G6 Z2 \$ q, S- n8 B  M. ?

* W; K* K8 j0 U% ]5 }5 L化學(xué)鎳常識介紹
& B* a9 P3 A7 }# m! g% i一般將化學(xué)鎳按照磷含量分為高磷(磷含量10-12%),中磷(磷含量7-9%)低磷(磷含量3-6%)三種,其物理化學(xué)性質(zhì)為
! m* Y! C; G: c& P; m+ H耐蝕性對于鋼鐵基體,化學(xué)鎳層屬于陰極性鍍層,若要達(dá)到防護(hù)的作用,那么就要做到鍍層無孔隙。但不同的底材達(dá)到無孔隙的厚度是不一樣的。比如光滑致密的鐵基體,5個微米的鍍層基本就無孔隙了,但是壓鑄件,基本要做25微米以上才能做到無孔隙, 同樣的鍍層厚度,耐蝕性和磷含量有關(guān)。 一般高磷好于中磷,含有硫化物的鍍液的鍍層耐蝕性較差, 鍍層的后處理對耐蝕性影響也很大。
* @9 f- K  Z/ e1 `鈍化處理$ r+ v( E6 Y. q) q3 m" Z$ a) Q
好的鈍化處理也有很大的幫助:
5 S5 j0 C3 ~2 _# f- Z3 t0 d現(xiàn)在市場有兩種后處理:一種是防銹油類的(有的溶于水,有的直接使用),優(yōu)點(diǎn)是耐蝕性好,能提高數(shù)小時。缺點(diǎn)是 不能水洗,表面有油性。小件還好,大件外觀很差。 另一種是水溶性的。剛好和油性相反,不影響外觀,但是耐蝕性不好。0 S3 @5 s! h+ a( }" s
硬度與耐磨性8 \6 T; G0 D1 K# S( C
E不同磷含量的化學(xué)鎳鍍層其鍍態(tài)硬度和熱處理后的硬度有很大的不同,磷含量越低的鍍層,其鍍態(tài)硬度越高。但經(jīng)過適當(dāng)?shù)臒崽幚恚ㄗ罴?45-400度,1H),各種磷含量的鍍層硬度都急劇升高到一個很高的范圍(HV 850-950)。這基本達(dá)到了硬鉻的硬度,因此很多地方正逐步取代硬鉻。 為了使工件不變色,熱處理應(yīng)在惰性氣體的保護(hù)下進(jìn)行。有時我們?yōu)榱颂岣哂捕龋植幌胗绊懟w的硬度,那么就要選用較低的問題,熱處理較長的時間來實(shí)現(xiàn)。磷含量不同,熱處理的影響也不同: 低磷的熱處理后達(dá)到最高硬度后,繼續(xù)熱處理,其硬度會下降,而高磷則不會。有時我們既要求硬度,又要求耐蝕,那么我們就采用高磷的鍍層,然后在250-270度下保溫5-8小時,硬度達(dá)到850-900,這樣就能兼顧了。. f. D) b% X) a  v8 [  Y" x9 r5 H
延展性
( L  g; U4 S; W7 n" h, K+ t2 D( G' O化學(xué)鎳層延展性差,伸長率低,脆性大,不抗沖擊。磷含量越高,延展性性稍好。
9 U! A: V9 I9 k/ E熱處理! f  ^/ E+ c1 v+ I, T( B
化學(xué)鍍鎳層的硬度可通過熱處理進(jìn)行調(diào)整,組織仍為非晶狀,使底層含量分布趨于均勻,且從基體就開始有少量的磷,使底層與鍍層的結(jié)合力更好,組織更均勻細(xì)小,彌散度提高,鍍層表面的光潔度、鍍層的耐蝕性、耐磨性均有所提高。考慮到鋅合金的熔點(diǎn)較低,為防止工件變形,采用底溫度長時間熱處理,如220±5℃,5h顯微硬度增加5倍以上。也有人采用180℃×1h的熱處理?xiàng)l件。0 {- c6 G% h3 U6 R* {7 ]
鋅合金鑄件化學(xué)鍍鎳前處理工藝介紹) y# v0 V2 ^- z: l7 ~" {
鋅合金壓鑄件化學(xué)鍍鎳可提高其表面硬度,改善耐磨性能,拓寬使用范圍。由于鋅的兩性行為,必須進(jìn)行特殊處理,才能夠做出合格的化學(xué)鍍鎳鍍層。0 {# _8 E6 j  O% b; s
鋅合金壓鑄件化學(xué)鍍鎳應(yīng)選擇下列工藝:% `' P2 c  E& I. ~
(1)確定合理的工藝流程
3 i. \4 Y, V3 c9 n& q! E3 W二種典型工藝流程:
, H7 i1 ?6 @6 V①弱堿除油→弱腐蝕(1%H2SO4)→活化(焦磷酸鹽)→預(yù)鍍中性鎳→化學(xué)鍍鎳→熱處理;
9 m3 x- ?1 g' m6 t9 n②水噴蝕(1%~20%H2SO4,10~15s)→預(yù)鍍中性鎳→預(yù)熱→(檸檬酸1~2g/L,80~90℃,1min)→化學(xué)鍍鎳→熱處理。9 c' X/ x2 ^' g5 m" o* ^2 H
(2)預(yù)鍍中性鎳
0 ?, m; a/ x' s8 ^& e配方1#:硫酸鎳160~180g/L,檸檬酸鈉192~216g/L,氯化鈉10~16g/L,硼酸25~30g/L;pH=7,DK=4A/dm2,45℃,陰極移動,時間≥20min。
7 Z% Z8 |# O9 o, j. ?配方2#:硫酸鎳100~180g/L,檸檬酸鈉130~200g/L,氯化鈉15~20g/L,硼酸30~40g/L,添加劑A3ml/L;pH=7~7.5,DK=1~1.5A/dm2,沖擊電流2~4A/dm2,沖擊時間5~7min,50~60℃,20~25min,陰極移動20~30次/min。2 Q. n; W9 F( J3 f
預(yù)鍍中性鎳應(yīng)注意:
4 f) c5 c8 Y4 ~①采用以硫酸鎳為主鹽的預(yù)鍍液,接近化學(xué)鍍鎳的成份。pH值應(yīng)控制在7~7.5左右。' ^. z9 J% P+ Q; i1 G3 I
②保證底層有足夠厚度,改善底層的質(zhì)量。如配方2#中加入添加劑A,能提高底層與基體結(jié)合力,外觀變得光滑細(xì)致,產(chǎn)品成品率達(dá)95%以上。
, [' U% a: O* R. _/ }③妥善處理溶液中產(chǎn)生的Ni(OH)2沉淀,恢復(fù)鍍液的施鍍能力。如用虹吸的辦法將鍍液中下部的沉淀與上部清液分開,然后用稀硫酸或檸檬酸將沉淀溶解,再將兩部分溶液混合,用5%NaOH調(diào)整pH至規(guī)定值。
. G) P3 n" j' j" D" j(3)化學(xué)鍍鎳
7 ~4 v3 n0 r6 e; W  I化學(xué)鍍鎳
5 j$ G6 [1 _! h. t( ]* f+ p" y配方:EZ-866AK 6%V/V,EZ-866B15%V/V,去離子水80%V/V,工作溫度:88-95℃(最佳90-93℃),該工藝引進(jìn)國外先進(jìn)配方,選用了最新的環(huán)保添加劑,完全取代了傳統(tǒng)的重金屬離子作為鍍液光亮添加劑,使鍍層的光亮性和穩(wěn)定性均有較大的提高;該配方特別適合于鋁件的沉鎳,是真正意義上的快速,高效,優(yōu)質(zhì)的環(huán)保產(chǎn)品。  a  ]9 Y; S4 u
化學(xué)鍍鎳層的外觀及鍍層成分的分析方法
7 _! T. F3 U( G. g" z1 C鍍態(tài)下的主要表面的外觀可為光亮、半光亮或無光澤。除另有規(guī)定,當(dāng)用目視檢查時,表面應(yīng)均勻,不應(yīng)有麻點(diǎn)、裂紋、起泡、分層或結(jié)瘤等缺陷。, |- z% n8 X; r9 H6 k) R
若用戶規(guī)定了化學(xué)鍍鎳磷合金鍍層的化學(xué)成分,應(yīng)逐項(xiàng)分析,并提供其化學(xué)成分的數(shù)據(jù)。其測定方法如下:7 F1 d8 k5 v0 N& S) I- `7 s' t
(1)試樣的制備
4 y0 ?9 L( E$ ?  g2 d6 W- T在遮蓋了一面的鋁箔上沉積20~50um厚的鍍層,除去遮蓋層后將其浸入10%的氫氧化鈉溶液中溶解,除凈鋁箔,可獲分析用鍍層試樣。另一種制備的方法是:在清潔的不銹鋼片上沉積20~50um厚鍍層,由于鍍層與不銹鋼表面結(jié)合強(qiáng)度較差,可剝?nèi)∑瑺铄儗釉嚇印?br /> - m- Q3 L2 p  `" O(2)鎳含量的測定(丁二酮肟重量法)
# o! V& l3 h% A8 _# C# }' R5 |& w; _8 m原理8 X, p7 s4 n8 P* P9 x
將試樣溶解于硝酸中,加入檸檬酸與存在的鐵絡(luò)合,中和,并用丁二酮肟使鎳生成沉淀,然后過濾、干燥、稱重。
$ _$ b6 w; \9 w8 n( v試劑
% f3 l9 j0 C3 ~) w) j①(1:1)硝酸溶液;8 r+ H/ p4 M. h( ?7 ^% l
②丁二酮肟1%異丙醇或甲醇溶液;
+ S4 Z" b, B( G/ ]/ L5 i# z③檸檬酸;6 D8 _7 u' {: O8 r: G
④(1:1)按水,密度大約為0.88g/mL的濃按水,用等體操作的蒸餾水稀釋。8 t6 c3 ^7 j$ E4 ?# ]+ f3 @9 f
設(shè)備
5 q4 q6 v: }  u' ^- B- J; t砂芯玻璃坩堝。烘箱,能夠保持溫度為110±2℃。
  a" m! |+ X" _方法步驟0 l. R: v5 J$ [% M, S  i9 t
稱取大約0.1g試樣,精確至0.0001g,移至400mL的燒杯中。
: |$ i9 j) D, \8 s' n' Y/ t將試樣溶于20mL硝酸溶液,加熱溶液至沸騰使二氧化氮揮發(fā),冷卻至室溫,用水稀釋至150mL,加入1g檸檬酸,再加氨水調(diào)整溶液PH值至8~9。- Z7 }2 z( b0 j& ]! c
將溶液加熱至60~70℃,并且在攪拌下加入30mL丁二酮肟溶液,混合后在60~70℃保溫1h干燥,在干燥中冷卻至室溫;稱量精確至0.001g。
( X7 E* J+ u, T8 N結(jié)果表示; c- |% Z& O# T2 j
鎳含量按下列公式計算,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示  i0 f$ }8 Q  l* I
Ni%=20.32(m2-m1)/m" u( B7 n) T- @  _' d4 t
式中m——試樣質(zhì)量(g)m1——坩塤的質(zhì)量(g)( [! b) G0 v5 k, h- Y" t
m2——坩堝和沉淀的質(zhì)量(g)。- I3 D8 d: V+ P
(3)磷含量的測定(分光光度法)
" R( d" y  x8 P原理
/ }2 r. I$ ^1 r0 `1 ~6 |將試樣溶于硝酸中,用高錳酸鉀氧化磷,并用亞硝酸鈉溶解二氧化錳沉淀,再與鉬酸銨或釩酸銨反應(yīng)呈藍(lán)色,在波長大約為420nm對該顯色的絡(luò)合物進(jìn)行吸光度測量。; y/ v! w) \1 c. e4 k
試劑& \' m# x% Y8 d5 d& C' Q
①硝酸溶液,40%(V/V),將2份體積硝酸與3份體積的水混合而成;
) x8 o3 T! \* k' F" N  w: t4 l②亞硝酸溶液NaNO220g/L
3 X  ]0 {+ b8 Y2 o3 c4 A③高錳酸鉀溶液KmnO47.6g/L, x7 d8 @, U# K: S1 |  p$ B/ `# ~
④鉬酸鹽—釩酸鹽溶液在熱水中分別溶解20g鉬酸銨和1g釩酸銨,將兩種溶液混合,加入200mL硝酸(密度大約1.42g/mL)并用水稀釋至1000mL,混合均勻。
, B" G4 d$ s+ a6 V⑤磷標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取0.439g的磷酸二氫鉀(KH2PO4),溶于水,將此溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀釋到刻度混合均勻。7 A; w$ l# Z6 P- z
此標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL含磷0.1mg。7 S# f, R- ~+ h: D& p
設(shè)備
) F: z- M% V$ J分光光度計或裝有在波長大約為420nm達(dá)到最大吸光率的濾光片的光電比色計,并配備了光徑為10mm的比色皿。2 ]9 G  \$ O% H8 W: d  |: h/ i
方法步驟
) ?8 Q& Q4 Y2 z6 C①試驗(yàn)溶液的配制稱取試樣0.19~0.21g,精確至0.0001g,在燒杯中加入50mL硝酸溶液,具體步驟:
8 W3 Z! S- _/ s/ E% a7 x: X$ _3 Ua.緩慢加熱至試樣溶解,然后加熱至沸騰以除去棕色煙霧;# T. x; X5 C' K0 L4 R! |' W
b.溶液稀釋至約100mL,煮沸,加入25mL高錳酸鉀溶液;
1 d# h  x! _( V# b8 d7 Jc.再煮沸溶液5min;9 ]& }8 f; Q& W1 ]( C9 j* ^* Q$ ^
d.一滴一滴地加入亞硝酸鈉溶液,直至二氧化錳沉淀溶解;
$ l6 b3 L0 R- S, ~8 h3 i8 je.溶液煮沸5min,然后冷卻至室溫。% e% n9 p9 b6 b: D, N% [" @  e# F
將溶液移入250mL的容量瓶中,用水稀釋至刻度,并混合均勻。
  m) d" s: Z6 b" L+ Z②空白試驗(yàn)使用同樣的方法,同樣的所有試劑用量,但沒有試樣,與測定平行進(jìn)行空白試驗(yàn)。
4 ?  ]6 F1 k5 ]4 @( i* ?4 z* h③標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取一組100mL的容量瓶,加入如下表所示容量的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:加入25mL鉬酸鹽-釩酸鹽溶液,加水至刻度,并混合均勻。靜置5min后將溶液注入比色皿。+ `% d0 f5 {; D1 ]( ?
磷標(biāo)準(zhǔn)溶液的容量/mL        磷的對應(yīng)質(zhì)量/mg
+ T9 p5 ^9 U4 O. Z! J0①        0
6 y3 G& [" V, g( d3 i2        0.2+ w+ c. l) ?* {  B9 z
4        0.4/ k3 |/ o4 ?) o7 X5 h
6        0.6- J7 u* d# v" [" m" f
8        0.8
0 ?* i3 |& Q. I1 a" G& q6 m10        1
7 G2 `0 Y! }$ m4 A/ ?①標(biāo)準(zhǔn)空白溶液。, S, B8 ?/ k4 ?" x: u1 W% N
④用分光光度計在最大吸收波長(約420nm)進(jìn)行吸光度測量,或用裝有適當(dāng)濾片的光電比色計進(jìn)行吸光度測量。在所有情況下,都要對照空白溶液調(diào)整儀器的吸光率為零,從其他標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光率減去空白溶液的吸光率。以標(biāo)準(zhǔn)溶液的含磷量(mg)作為橫坐標(biāo),吸光率的對應(yīng)值為縱坐標(biāo),繪制曲線圖。7 f( R3 m. O8 w% U! }9 Z
④測定吸取10mL試驗(yàn)溶液移至100mL的容量瓶中,加水50mL,再加入25mL鉬酸銨-釩酸銨溶液,加水至刻度并充分搖勻,靜置5min,將此溶液注入一個比色皿內(nèi)。按前述方法進(jìn)行吸光度測量,) Q2 |6 Y5 U* l4 f2 t6 m
結(jié)果表示  p& o: Q+ X$ p7 |6 f5 j
對照標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定對應(yīng)的磷含量。2 o. E8 g" h' N0 e; z) _
磷(P)含量以質(zhì)量百分比數(shù)表示,用下列公式進(jìn)行計算; B3 }  [3 @1 e4 K# S, t
P%=2.5•(m3-m4)/m
$ w. h8 y* V# s! i! E- o/ p式中m——試樣的質(zhì)量(mg);( |: y  {- A: _" |, D* e
m3——用于測量的試驗(yàn)溶液中分取部分的磷含量(mg);& U9 U" H/ {6 V2 U
m4——空白試驗(yàn)溶液分取部分的磷含量(mg)。" q: [6 P5 z5 D
原理  v+ j1 }5 C6 E' F7 V/ q
按分光光度法規(guī)配制試驗(yàn)溶液。用鉬酸銨溶液處理形成的磷鉬酸銨,再用硝酹鉀溶液處理轉(zhuǎn)化成磷酸三銨。加入過量的氫氧化鈉溶液,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定未反應(yīng)的氫氧化鈉。
! a* C1 Z1 l( }試劑/ r6 d# x; @2 @8 I, E
①溶解和氧化用試劑同分光光度法。) z& L! C/ m" a0 o( X! O8 }
②鉬酸銨試劑。% {# l% p, {6 f
a.溶液在80mL的水中溶解15g鉬酸銨,加入6mL氨水(密度約0.88g/mL),稀釋至1000mL并混合均勻。
& \' V& Q. G4 k3 }b.溶液在60mL水中溶解24g檸檬酸銨,加入33mL硝酸(密度約1.42g/mL),稀釋至100mL,混合均勻。3 g* {7 _5 S) l$ a5 J
在攪拌的情況下,混合等體積的A溶液和B溶液,靜置12h,必要時可過濾。1 G1 C+ M' [) X# ^# n; m2 s
③硝酸鉀溶液KNO3 10g/L
9 E$ v4 V5 z! A& `6 G1 ~' c④氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C(NaOH)=0.100mol/L
+ u3 X6 D! V' g⑤鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C(HCl)=0.100mol/L+ D4 W7 {. E8 z
⑥酚酞溶液10g/L的95%(V/V)酒精溶液
$ s9 [9 h" A1 ]方法步驟
1 l) K1 m3 n4 t+ Q①試驗(yàn)溶液的配制見分光光度法。7 O, b. }: I3 w( \- T% K, Y4 \
②測定, G% Z' t  r  i/ b
a.將10mL試驗(yàn)溶液移至一帶塞燒瓶中,用水稀釋至100mL;
7 a7 I0 d8 R* O5 l2 ~b.將溶液加熱至40~50℃(不能超過此溫度)在攪拌的情況下,緩慢加入50mL鉬酸銨試劑;
7 ]8 {, S8 N! ^  Ac.塞緊瓶塞;  c+ Q" f, E9 x0 Z2 A: T) ~
d.用力搖動燒瓶10min;0 ~9 m6 {( h$ s  G/ b9 n- w
e.靜置30min,并過濾反應(yīng)混合物;% J3 N3 `! k. d' V. q, c0 H* r$ X
f.用硝酸鉀溶液洗滌燒瓶和沉淀,直至加入1mL含1滴氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的水溶液和1滴酚酞,濾液不退色為止,一般需要大約100mL的洗滌液;: n) T7 F" T2 Z' {
g.將帶有沉淀的濾紙放入原來的燒瓶內(nèi),加水50mL,充分搖動;
6 B5 o0 G1 T) a1 u( uh.加入10mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分搖動使沉淀溶解;
1 P* M3 W: H; J2 Y' di.加入酚酞溶液并用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色剛好消失。
4 ?0 d3 h4 w8 F/ K4 K& f結(jié)果表示, ?6 p/ l* {6 Q0 r: s4 M
磷的含量以質(zhì)量百分比數(shù)表示,按下列公式計算:
* U4 N: C! c+ G. b! \P%=25×(10-V)×0.01349/m
+ Z7 o7 {* F. ]4 o$ ~式中m——試樣質(zhì)量(g);
8 K0 M6 A# o. H- i1 FV——滴定所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(mL)。; j+ k. Y9 A1 c7 \0 p- s% Q
(5)硼含量的測定按ISO1136——1993《鎳及鎳合金中總硼含量測定——姜黃素分子吸收光譜法》進(jìn)行。# v& y) n2 n2 s) R5 E$ W6 D: u
(6)其他測定方法關(guān)于化學(xué)鍍鎳層化學(xué)成分的其他測定方法,ISO4527推薦使用發(fā)射光譜。物理方法如電子探針還可以測定鍍層剖面中磷的分布。6 h4 V9 ]5 _# A1 }# ?0 d( |' a, l
對于多元合金鍍層,除鎳、磷、硼之外的其他化學(xué)成分的分析方法可參考有關(guān)文獻(xiàn)。       
作者: yanpol    時間: 2018-5-30 11:05
tigerguo1975 發(fā)表于 2011-5-26 18:45
, d- {; O- o4 `+ G$ K0 c電鍍工藝參考
* m5 Q+ \8 j$ }) ?, S3 o; S( k, {8 h; z7 p+ c8 ~) P( V3 k4 [
化學(xué)鎳常識介紹

% m5 Q0 `+ e- u% R  S  r& j這么詳細(xì)很有幫助,謝謝!
/ F: `6 _' R' U' L+ a( F




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